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GENÉTICA

Panel genético para anemia e insuficiencia de médula ósea
Panel genético para anemia e insuficiencia de médula ósea
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Dirigido a pacientes con anomalías en más de dos tipos de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas)
Pacientes que presentan síntomas de letargo, infecciones recurrentes, sangrado excesivo, pigmentación anormal, esplenomegalia y neoplasias malignas.
Trastornos específicos detectados con este panel son la linfohistiocitosis hemofagocítica, el síndrome de Seckel, la trombocitopenia, la anemia de Fanconi, la disqueratosis congénita, el síndrome de Shwachman-Diamond y otros tipos de anemias, como la talasemia alfa y beta, la anemia de células falciformes, la esferocitosis, la anemia megaloblástica, la anemia sideroblástica congénita y la anemia diseritropoyética.

REQUERIMIENTOS PARA LA TOMA DE LA MUESTRA

No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma
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