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Expansión de repeticiones: ATN1, ATXN1, ATXN10, ATXN2, ATXN3, ATXN7, ATXN8OS, BEAN1, CACNA1A, FXN, NOP56, PP2R2B, TBP Para trastornos neurológicos hereditarios caracterizados por ataxia y paraplejía espástica. Para pacientes que presentan desequilibrio en la marcha y descoordinación
REQUERIMIENTOS PARA LA TOMA DE LA MUESTRA
No haber tenido una transfusión de sangre 1 semana anterior a la toma