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Esta prueba ayuda a detectar si una persona tiene una condición genética llamada neurofibromatosis tipo 1 o enfermedades muy parecidas. Son trastornos que pueden causar manchas en la piel, bultos bajo la piel o problemas en los nervios.
¿QUE INCLUYE?
Asesoramiento genético al momento de la entrega del resultado.
Análisis de 8 genes por NGS + Sanger NF1, NF2, SPRED1.
REQUERIMIENTOS PARA LA TOMA DE LA MUESTRA
No debe haberse hecho una transfusión o trasplante de médula ósea recientemente (esperar al menos 1 mes si es el caso).
La prueba únicamente puede hacerse de Lunes a Viernes en un horario de 7 a 11 am
¿PORQUE TOMAR ESTA PRUEBA?
Ayuda a confirmar el diagnóstico en personas con sospecha de neurofibromatosis o condiciones parecidas.
Permite tomar mejores decisiones para su cuidado y tratamiento.
PREGUNTAS FRECUENTES
